羊膜穿刺後續報告

做完羊膜穿刺後約兩週, 手機就傳來“您的羊膜穿刺報告為正常,寶寶染色體為46XY”
看到這種報平安的簡訊, 淡定產婦當然就很放心的過日子。
當初跟診所約好要回診拿報告,  下次產檢就整個忘了。
拖了許久, 才終於記得要拿回書面報告。

在沙發等藥的時候, 金主才把報告打開細看。
雖然一堆醫學名詞, 憑我們粗淺的英文程度, 怎麼看也不是完全無慮的報告吧～
於是又回診間再詳細詢問了醫生, 他要我們不用擔心
說這是一般的平衡轉位, 以醫學上而言, 發生機率在5%(或以下？)的話, 他們都視為正常
好吧！我只聽懂個大概, 用白話文來說, 就是以機率來說寶寶應該是正常的。
畢竟羊膜穿刺主要是檢查唐氏症, 看看第二十一對染色體有沒有多一條。

我本人雖身為淡定孕婦, 但也沒有淡定到想跟機率賭賭看的意思。
拿著報告回到預定生產的醫院, 讓陳醫師看看到底怎麼回事
這時候突然很慶幸陳醫師的強項是基因遺傳阿～～～
陳醫師說：
這是第10對跟第21對染色體中有一小段互換位置了，
發生的原因除了有可能是在實驗室受到污染外, 
另外就是父母親帶基因所以寶寶呈現這樣的染色體
在外觀上並不會有什麼異常, 唯一有可能的情況是寶寶未來生育有可能會比較困難。
如果這種情況發生在女寶寶身上就會有困擾, 畢竟女生卵子一個月才一顆, 
男寶寶精子多, 總還會有幾十萬隻可用。
每五百人大概會有一人帶有平衡轉位的基因, 所以其實還蠻多人帶有這樣的基因
如果我們想確定的話, 可以抽血檢驗, 確定是不是身為爸媽的我們本來就有帶基因的緣故,
也可以知道我們的兄弟姊妹有沒有帶這樣的基因。
因為羊膜穿刺報告關係, 讓我們需要做進一步的檢查, 
所以抽血的部份健保有補助, 一人付一千五就可以了。

結論是我們兩個要手牽手去挨這一針了～
畢竟我還想要生個女寶寶, 等著哥哥帶著妹妹的戲碼上演。
所以不管遇到什麼情況都要正向面對, 這麼說來, 我人生最積極向上的就是這個時候阿！